好森活医药第76届ADA年会报道
好森活医药
2016-06-10
8425
美国路易斯安那州，，2016年6月
2016年美国糖尿病协会（ADA） 科学年会于2016年6月10~14日在美国路易斯安那州新奥尔良市举办。。。。世界各国的顶级糖尿病专家将汇聚一堂，，，围绕临床糖尿病治疗、、、急慢性并发症、、行为医学、、、、临床营养学、、、教育与运动、、、流行病学/遗传学胰岛素作用/分子机制等主题展开研究和探讨。。。。
好森活医药在本次ADA年会上，，，，对原创糖尿病新药葡萄糖激酶激活剂HMS5552在中国2型糖尿病患者中用药4周的临床研究最新成果进行了壁报交流，，，并获选在电子壁报报告厅"口服降糖新药专场"进行报告，，与新药研发和临床专家进行了热烈讨论。。。。
本次报告的临床研究首次成功验证了HMS5552在中国糖尿病患者中治疗4周后，，，不仅具有良好的安全性和耐受性，，，并且通过提升糖尿病患者受损的葡萄糖激酶功能，，，，恢复对全身葡萄糖稳态的控制，，，，从而有效改善患者对血糖变化的感应、、、调节控糖激素分泌和转化餐后血糖成为肝糖原，，，展示出对空腹血糖、、、餐后血糖和24小时血糖的一致有效控制，，，，糖化血红蛋白（HbA1c）下降幅度达到1%。。。。更发现患者的胰岛β细胞功能在治疗结束后停药期间，，，，依然处于改善状态，，，具有极其显著的临床应用优势。。。在开展原创新药的临床研究时，，，好森活医药始终坚持药物作用机理的探索和适应人群的分型研究。。该临床研究在受试者筛选中采用临床表型与生物标志物相结合，，，，在胰岛β细胞功能评价中引入不同模型进行评估验证，，为率先建立葡萄糖激酶激活剂诊疗规范和治疗评价奠定了基础。。。目前，，，，美国I期临床研究已经完成，，，中国II期临床研究也已启动并顺利进展中。。。
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